Compléments alimentaires : quel encadrement juridique ? Mixte : présentiel / à distance
Dernière mise à jour : 03/04/2025
Description
1. Statut des compléments alimentaires
Définition des compléments alimentaires en Europe
Comparaison avec les produits à statuts proches : médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques
2. Décryptage de la composition des compléments alimentaires
Paquet agents améliorants : additifs, arômes, enzymes
Vitamines et minéraux : quelles règles respecter ? Formes d'apport, doses
Substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique
Exemples : omega 3, coenzyme Q10
Plantes : exemples de 2 pays
- L'arrêté français plante et ses annexes : plantes autorisées en France, conditions d'utilisation, dossier à tenir à disposition des autorités de contrôle
- L'arrêté royal belge : plantes autorisées et conditions d'utilisation
3. Etiquetage des compléments alimentaires
Le Règlement INCO :
Champs d'application
Mentions obligatoires d'étiquetage
Les mentions complémentaires spécifiques aux compléments alimentaires
4. Le règlement allégations nutritionnelles et de santé
Champ d'application
Les allégations nutritionnelles (sources de protéines, sans sel) : quelles sont les conditions d'utilisation ?
Les allégations de santé : où en est le processus d'évaluation ?
- allégations autorisées pour les substances nutritionnelles et physiologiques
- cas des allégations pour les plantes
5. Notification / enregistrement
Comment s'applique cette particularité des compléments alimentaires en Europe ?
Les types de procédures : notification ou enregistrement ?
La reconnaissance mutuelle : comment faire reconnaître un produit d'un Etat Membre à un autre ?
6. Notions de qualité
Les textes applicables en alimentaire
Les guides
Objectifs de la formation
- Présenter le statut réglementaire des compléments alimentaires et les textes européens
- Distinguer le statut des ingrédients, des additifs et plus particulièrement des plantes
- Communiquer, alléguer en respectant la réglementation
- Suivre les étapes indispensables à l'enregistrement des compléments alimentaires
Public visé
Chef de projet junior,
Responsable qualité, Responsable Règlementaire, Responsable d'entreprise du secteur alimentaire
Prérequis
Modalités pédagogiques
Moyens et supports pédagogiques
Modalités d'évaluation et de suivi
- Un positionnement individuel est établi au début de la formation. Le stagiaire doit se positionner par rapport aux objectifs fixés via un questionnaire d'auto-positionnement depuis son extranet participant.
- Questionnaire dévaluation à l'issue de la formation sous forme de QCM
- La formation est sanctionnée par un certificat de réalisation
Formateurs
BESNARD Lénaïg
Gestion d'affaires Management de la qualité Anglais Nutrition Réglementaire alimentaire
Diplômée d'un Master Chef de projet en développement de produits pour la pharmacie et la nutrition.
Lénaïg est consultante réglementaire en développement.
Informations sur l'accessibilité
Référente handicap : Bonnie SIMONNET – 09.82.22.89.89 – bonnie.simonnet@2igroup.fr
Les personnes en situation de handicap peuvent avoir des besoins spécifiques pour suivre la formation. N'hésitez pas à nous contacter pour en discuter.